비전
Vision
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난치성 질환에 대한 줄기세포 기반
세포-유전자 치료제 개발
휴메타셀의 추구하는 가장 큰 목표는 암과 당뇨, 심혈관계 질환을 포함하는 다양한 난치성 질환들,
특히 퇴행성 신경질환과 관련한 파킨슨병이나 다발성 경화증 등에 대한
줄기세포 기반 세포치료제 혹은 유전자 치료제를 개발하는 것입니다.
휴메타셀은 다년간의 연구들을 통해 신경세포 배양과 관련한 많은 노하우와 연구자원들을 확보하고 있습니다.
줄기세포 기반 치료법은 줄기세포가 다양한 세포 유형으로 분화할 수 있는 능력을 바탕으로
손상된 조직을 복구하거나 재생하여 병리학적 상태를 개선하는 데 목적이 있습니다.
이를 위해 안전하고 효과적인 세포치료제를 설계하고 제작하는 것이 필수적입니다.
줄기세포 기반의 세포-유전자치료제는 난치성 질환의 근본적인 원인에 접근할 수 있는 놀라온 잠재력을 제공합니다.
따라서 연구자에게는 새로운 개발의 지평을 열어주고,
이를 통해 궁극적으로는 많은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하며,
사회적으로는 난치성 질환에 투입되는 자원과 노력들을 획기적으로 줄여줄 수 있는 최첨단 미래지향 기술입니다.
줄기세포 기반 치료제 차별성
현 치료법
연구팀 치료법
치료제
‧질환에 따른 다른 치료제
‧효능 유전자 도입으로 다양한 질환 적용 가능
효능 및 안전성
‧일정하지 않은 효능 및 독성 문제가 있음
‧내성에 의한 장기 치료가 힘듦
‧일정한 효능 및 독성 문제가 없음
‧내성·독성 감소로 장기 치료 가능
특이성
‧몸 전체에 비특이적으로 작용
‧병변으로만 특이적으로 추적
생산 및 비용
‧비균질성 재생산
‧고비용 생산으로 치료 단가가 높음
‧균질성 재생산
‧저비용 생산으로 치료 단가가 낮음
줄기세포 기반 항암제 세포-유전자 치료제
항암치료제 A
치료제 A
치료제 A
치료제 A
췌장암
치료제 A
뇌종양
치료제 A
방광암
치료제 A
뇌전이폐암
소아뇌종양
신경 질환
종양 질환
비뇨기 질환
‧알츠하이머, 뇌졸중,
척수 손상 분야
- Brain transplantation of immortalized human neural stem cells promotes functional recovery in mouse intracerebral hemorrhage stroke model. (2007) Stem Cells 25, 1204-1212. (IF:8.328)
- Self-renewal induced efficiently, safely and effective therapeutically with one regulatable gene in a human somatic progenitor cell. (2011) PNSA USA, 108 (12):4876–4881. (IF:9.809)
‧뇌종양, 췌장, 폐암 뇌전이,
전립선 분야
- Cytosine deaminase-expressing human neural stem cells inhibit tumor growth in prostate cancer-bearing mice. (2013) Cancer Lett. 335(1):58-65 (IF:5.016)
- Enzyme-prodrug gene therapy for pancreatic cancer using human neural stem cells encoding carboxylesterase. (2015) Cancer Research. (revision) (IF: 9.284)
‧신경인성 방광장애, 발기부전
- Mesenchymal stem cells over-expressing hepatocyte growth factor (HGF) inhibit collagen deposit and improve bladder function in bladder outlet obstruction in rat. (2012) Cell Transplant, 21(8):1641-1650. (IF:3.57)
- Improvement in Spinal Cord Injury-induced Bladder Fibrosis Using Mesenchymal Stem Cell Transplantation into the Bladder Wall. Cell Transplantation (In Press) (IF:3.57)
세계적인 난치성 질환
세포-유전자 치료제 개발, 보유